N,N-Dimethylglycin ist eine organische Verbindung mit einer klaren chemischen Struktur und stabilen physikalisch-chemischen Eigenschaften. Zu seinen gebräuchlichen Aliasnamen gehören N,N-Dimethylaminoessigsäure und Dimethylaminoessigsäure mit einer CAS-Nummer von 1118-68-9, einer Summenformel von C₄H₉NO₂ und einem Molekulargewicht von 103,120. Es erscheint als weißer kristalliner Feststoff, der sowohl wasserlöslich als auch mäßig chemisch stabil ist. Es kann bei normaler Temperatur und normalem Druck stabil gelagert werden, wobei lediglich der direkte Kontakt mit starken Oxidationsmitteln und übermäßiger Feuchtigkeit vermieden werden muss. Als Metabolit, der in geringen Mengen endogen im menschlichen Körper vorkommt, weist es auch die Kerneigenschaft eines „Aminosäurebausteins“ auf. Es kann nicht nur den Bedarf an Zwischenprodukten im Bereich der pharmazeutischen Synthese decken, sondern auch als Schlüsselmaterial für die Forschung im Bereich Naturstoffe und Proteinsynthese im Bereich der wissenschaftlichen Forschung dienen.
Das Produkt hat einen klaren Schmelzpunktbereich (178–182 °C, bestätigt durch Literaturwerte), einen Siedepunkt von 175,2 ± 23,0 °C (unter normalem Atmosphärendruck), eine Dichte von 1,1 ± 0,1 g/cm³ und einen Flammpunkt von 59,8 ± 22,6 °C. Die Schwankungsbreite verschiedener Schlüsselparameter ist gering, was die Zustandskontrolle im industriellen Produktions- und Laborbetrieb erleichtert. Mittlerweile kann seine Wasserlöslichkeit an die meisten wässrigen Reaktionssysteme angepasst werden, wodurch Einschränkungen bei der Lösungsmittelauswahl verringert werden.
Obwohl es leicht hygroskopisch ist, kann eine Langzeitlagerung nur durch „Versiegelung + kühle und trockene Umgebung“ erreicht werden, ohne dass ein besonderer Schutz vor niedrigen Temperaturen oder Inertgas erforderlich ist. Es reagiert bei normaler Temperatur nicht mit üblichen, nicht stark oxidierenden Substanzen und während des Betriebs sind keine komplexen Schutzmaßnahmen erforderlich, wodurch die Einsatzschwelle gesenkt wird.
Das Molekül enthält sowohl funktionelle Amino- als auch Carboxylgruppen, und die Dimethyl-substituierte Struktur an der Aminogruppe bietet sowohl hydrophile als auch sterische Hinderungsvorteile. Es kann nicht nur als „aktives Fragment“ in der pharmazeutischen Synthese fungieren, um an Bindungsreaktionen teilzunehmen, sondern auch als „Bausteineinheit“ für die Proteinsynthese dienen und sich an verschiedene organische Synthesewege anpassen
Als wichtiges Zwischenprodukt im pharmazeutischen und chemischen Bereich kann dieses Produkt am Syntheseprozess verschiedener Arzneimittelmoleküle teilnehmen. Insbesondere in der Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln, die Glycinstrukturen enthalten, kann die dimethylsubstituierte Aminostruktur die Stabilität und Bioverfügbarkeit des Zielarzneimittels verbessern. Derzeit wird es häufig bei der Herstellung von Zwischenprodukten für Arzneimittel im Zusammenhang mit dem Verdauungssystem und dem Stoffwechselsystem verwendet.
In der biochemischen und Naturstoffforschung wird es aufgrund seiner Natur als „menschlicher endogener Metabolit“ und seiner Klassifizierung in die Kategorie „Naturstoffe – Säuren und Aldehyde“ häufig in der experimentellen Forschung zu Themen wie Proteinsynthesemechanismen und intestinalen Stoffwechselwegen verwendet. Es kann auch als kleine Molekülsonde dienen, die bei der Erforschung der Transformationsregeln von Aminosäuresubstanzen im menschlichen Körper hilft.
Aufgrund der Eigenschaften von Amino- und Carboxylgruppen in seiner Molekülstruktur verfügt es auch über Entwicklungspotenzial im Bereich der Feinchemie, beispielsweise für Spezialtenside und milde Chelatbildner. Seine hydrophil-hydrophoben Eigenschaften können durch Derivatisierungsreaktionen optimiert werden, um sie an funktionelle Anforderungen in verschiedenen Szenarien anzupassen.
Das Produkt hat den Zollcode 2922499990 und ist als „Andere Aminosäuren, ihre Ester und Salze (ausgenommen solche, die mehr als eine sauerstoffhaltige Gruppe enthalten)“ klassifiziert. Während des Transports ist es notwendig, die Ein- und Ausfuhrbestimmungen einzuhalten – für den Import ist eine „Zollabfertigungsbescheinigung für eingehende Waren (Zertifikat A)“ und für den Export eine „Zollabfertigungsbescheinigung für ausgehende Waren (Zertifikat B)“ erforderlich. Gleichzeitig ist es notwendig, bei der Durchführung von Inspektions- und Quarantäneverfahren wie der Tier- und Pflanzenquarantäne bei der Einreise (P) und der Lebensmittelhygieneüberwachung bei der Ausfuhr (S) mitzuwirken (spezifische Anpassungen müssen je nach den Anforderungen des Bestimmungsorts vorgenommen werden).
Es ist in versiegelten, mit Polyethylen ausgekleideten Kartonfässern verpackt, wobei das Nettogewicht pro Fass je nach Bedarf angepasst werden kann (herkömmlich 25 kg/Fass). Auf der Außenverpackung müssen Warnhinweise wie „Feuchtigkeitsbeständig“ und „Kontakt mit starken Oxidationsmitteln vermeiden“ angebracht sein. Das Produkt muss während des Transports nicht als Gefahrgut eingestuft werden (es ist keine UN-Gefahrgutnummer angegeben und es handelt sich um ein ungefährliches Gut), es ist jedoch notwendig, Regen und Sonneneinstrahlung zu vermeiden und Verpackungsschäden zu vermeiden, die zu Feuchtigkeitsaufnahme oder Kontamination führen.
Es unterstützt verschiedene Transportmethoden wie Straßen-, Schienen-, See- und Lufttransport. Es muss lediglich sichergestellt werden, dass die Temperatur der Transportumgebung 35 °C nicht überschreitet (um ein leichtes Schmelzen der Kristalle aufgrund der hohen Temperatur zu vermeiden). Für den Kurzstreckentransport ist ein Betrieb bei normaler Temperatur zulässig. Für den Langstreckentransport wird empfohlen, Trockenmittel in den Wagen zu legen, um die stabile Qualität des Produkts weiter sicherzustellen.
1. Feedback von pharmazeutischen Forschungs- und Entwicklungsunternehmen: „Als wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese unserer Darmmedikamente weist dieses Produkt eine extrem hohe Reinheitsstabilität auf. Während der kontinuierlichen Verwendung von 3 Chargen blieb die Reaktionsausbeute über 95 %, und im anschließenden Reinigungsprozess war keine zusätzliche Entfernung von Verunreinigungen erforderlich, was den Forschungs- und Entwicklungszyklus erheblich verkürzte. Gleichzeitig reduzierte seine Wasserlöslichkeit auch die Kosten für organische Lösungsmittel und erfüllte damit die Anforderungen einer umweltfreundlichen Produktion.“
2. Bewertung von Universitätsforschungslabore: „Bei der Erforschung von Proteinsynthesemechanismen weist dieses Produkt als ‚endogener Aminosäurebaustein‘ eine hohe strukturelle Konsistenz mit natürlichen Metaboliten im Körper auf, was zu einer starken experimentellen Wiederholbarkeit führt. Darüber hinaus sind während der Lagerung nur herkömmliche feuchtigkeitsbeständige Maßnahmen ohne spezielle Verwaltung erforderlich, was Komfort für Langzeitexperimente bietet. Es ist jetzt das bevorzugte Material für relevante Projekte in unserer Forschungsgruppe geworden.“
3. Nutzungserfahrung von Feinchemieunternehmen: „Wir haben versucht, es in der zu verwenden Durch die synergistische Wirkung der Dimethylaminogruppe und der Carboxylgruppe ist die Chelatisierungseffizienz für Metallionen geringer als bei herkömmlichen Glycinderivaten und die Machbarkeit einer späteren Großserienproduktion ist hoch.
N,N-Dimethylglycin ist eine organische Verbindung mit einer klaren chemischen Struktur und stabilen physikalisch-chemischen Eigenschaften. Zu seinen gebräuchlichen Aliasnamen gehören N,N-Dimethylaminoessigsäure und Dimethylaminoessigsäure mit einer CAS-Nummer von 1118-68-9, einer Summenformel von C₄H₉NO₂ und einem Molekulargewicht von 103,120. Es erscheint als weißer kristalliner Feststoff, der sowohl wasserlöslich als auch mäßig chemisch stabil ist. Es kann bei normaler Temperatur und normalem Druck stabil gelagert werden, wobei lediglich der direkte Kontakt mit starken Oxidationsmitteln und übermäßiger Feuchtigkeit vermieden werden muss. Als Metabolit, der in geringen Mengen endogen im menschlichen Körper vorkommt, weist es auch die Kerneigenschaft eines „Aminosäurebausteins“ auf. Es kann nicht nur den Bedarf an Zwischenprodukten im Bereich der pharmazeutischen Synthese decken, sondern auch als Schlüsselmaterial für die Forschung im Bereich Naturstoffe und Proteinsynthese im Bereich der wissenschaftlichen Forschung dienen.
Das Produkt hat einen klaren Schmelzpunktbereich (178–182 °C, bestätigt durch Literaturwerte), einen Siedepunkt von 175,2 ± 23,0 °C (unter normalem Atmosphärendruck), eine Dichte von 1,1 ± 0,1 g/cm³ und einen Flammpunkt von 59,8 ± 22,6 °C. Die Schwankungsbreite verschiedener Schlüsselparameter ist gering, was die Zustandskontrolle im industriellen Produktions- und Laborbetrieb erleichtert. Mittlerweile kann seine Wasserlöslichkeit an die meisten wässrigen Reaktionssysteme angepasst werden, wodurch Einschränkungen bei der Lösungsmittelauswahl verringert werden.
Obwohl es leicht hygroskopisch ist, kann eine Langzeitlagerung nur durch „Versiegelung + kühle und trockene Umgebung“ erreicht werden, ohne dass ein besonderer Schutz vor niedrigen Temperaturen oder Inertgas erforderlich ist. Es reagiert bei normaler Temperatur nicht mit üblichen, nicht stark oxidierenden Substanzen und während des Betriebs sind keine komplexen Schutzmaßnahmen erforderlich, wodurch die Einsatzschwelle gesenkt wird.
Das Molekül enthält sowohl funktionelle Amino- als auch Carboxylgruppen, und die Dimethyl-substituierte Struktur an der Aminogruppe bietet sowohl hydrophile als auch sterische Hinderungsvorteile. Es kann nicht nur als „aktives Fragment“ in der pharmazeutischen Synthese fungieren, um an Bindungsreaktionen teilzunehmen, sondern auch als „Bausteineinheit“ für die Proteinsynthese dienen und sich an verschiedene organische Synthesewege anpassen
Als wichtiges Zwischenprodukt im pharmazeutischen und chemischen Bereich kann dieses Produkt am Syntheseprozess verschiedener Arzneimittelmoleküle teilnehmen. Insbesondere in der Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln, die Glycinstrukturen enthalten, kann die dimethylsubstituierte Aminostruktur die Stabilität und Bioverfügbarkeit des Zielarzneimittels verbessern. Derzeit wird es häufig bei der Herstellung von Zwischenprodukten für Arzneimittel im Zusammenhang mit dem Verdauungssystem und dem Stoffwechselsystem verwendet.
In der biochemischen und Naturstoffforschung wird es aufgrund seiner Natur als „menschlicher endogener Metabolit“ und seiner Klassifizierung in die Kategorie „Naturstoffe – Säuren und Aldehyde“ häufig in der experimentellen Forschung zu Themen wie Proteinsynthesemechanismen und intestinalen Stoffwechselwegen verwendet. Es kann auch als kleine Molekülsonde dienen, die bei der Erforschung der Transformationsregeln von Aminosäuresubstanzen im menschlichen Körper hilft.
Aufgrund der Eigenschaften von Amino- und Carboxylgruppen in seiner Molekülstruktur verfügt es auch über Entwicklungspotenzial im Bereich der Feinchemie, beispielsweise für Spezialtenside und milde Chelatbildner. Seine hydrophil-hydrophoben Eigenschaften können durch Derivatisierungsreaktionen optimiert werden, um sie an funktionelle Anforderungen in verschiedenen Szenarien anzupassen.
Das Produkt hat den Zollcode 2922499990 und ist als „Andere Aminosäuren, ihre Ester und Salze (ausgenommen solche, die mehr als eine sauerstoffhaltige Gruppe enthalten)“ klassifiziert. Während des Transports ist es notwendig, die Ein- und Ausfuhrbestimmungen einzuhalten – für den Import ist eine „Zollabfertigungsbescheinigung für eingehende Waren (Zertifikat A)“ und für den Export eine „Zollabfertigungsbescheinigung für ausgehende Waren (Zertifikat B)“ erforderlich. Gleichzeitig ist es notwendig, bei der Durchführung von Inspektions- und Quarantäneverfahren wie der Tier- und Pflanzenquarantäne bei der Einreise (P) und der Lebensmittelhygieneüberwachung bei der Ausfuhr (S) mitzuwirken (spezifische Anpassungen müssen je nach den Anforderungen des Bestimmungsorts vorgenommen werden).
Es ist in versiegelten, mit Polyethylen ausgekleideten Kartonfässern verpackt, wobei das Nettogewicht pro Fass je nach Bedarf angepasst werden kann (herkömmlich 25 kg/Fass). Auf der Außenverpackung müssen Warnhinweise wie „Feuchtigkeitsbeständig“ und „Kontakt mit starken Oxidationsmitteln vermeiden“ angebracht sein. Das Produkt muss während des Transports nicht als Gefahrgut eingestuft werden (es ist keine UN-Gefahrgutnummer angegeben und es handelt sich um ein ungefährliches Gut), es ist jedoch notwendig, Regen und Sonneneinstrahlung zu vermeiden und Verpackungsschäden zu vermeiden, die zu Feuchtigkeitsaufnahme oder Kontamination führen.
Es unterstützt verschiedene Transportmethoden wie Straßen-, Schienen-, See- und Lufttransport. Es muss lediglich sichergestellt werden, dass die Temperatur der Transportumgebung 35 °C nicht überschreitet (um ein leichtes Schmelzen der Kristalle aufgrund der hohen Temperatur zu vermeiden). Für den Kurzstreckentransport ist ein Betrieb bei normaler Temperatur zulässig. Für den Langstreckentransport wird empfohlen, Trockenmittel in den Wagen zu legen, um die stabile Qualität des Produkts weiter sicherzustellen.
1. Feedback von pharmazeutischen Forschungs- und Entwicklungsunternehmen: „Als wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese unserer Darmmedikamente weist dieses Produkt eine extrem hohe Reinheitsstabilität auf. Während der kontinuierlichen Verwendung von 3 Chargen blieb die Reaktionsausbeute über 95 %, und im anschließenden Reinigungsprozess war keine zusätzliche Entfernung von Verunreinigungen erforderlich, was den Forschungs- und Entwicklungszyklus erheblich verkürzte. Gleichzeitig reduzierte seine Wasserlöslichkeit auch die Kosten für organische Lösungsmittel und erfüllte damit die Anforderungen einer umweltfreundlichen Produktion.“
2. Bewertung von Universitätsforschungslabore: „Bei der Erforschung von Proteinsynthesemechanismen weist dieses Produkt als ‚endogener Aminosäurebaustein‘ eine hohe strukturelle Konsistenz mit natürlichen Metaboliten im Körper auf, was zu einer starken experimentellen Wiederholbarkeit führt. Darüber hinaus sind während der Lagerung nur herkömmliche feuchtigkeitsbeständige Maßnahmen ohne spezielle Verwaltung erforderlich, was Komfort für Langzeitexperimente bietet. Es ist jetzt das bevorzugte Material für relevante Projekte in unserer Forschungsgruppe geworden.“
3. Nutzungserfahrung von Feinchemieunternehmen: „Wir haben versucht, es in der zu verwenden Durch die synergistische Wirkung der Dimethylaminogruppe und der Carboxylgruppe ist die Chelatisierungseffizienz für Metallionen geringer als bei herkömmlichen Glycinderivaten und die Machbarkeit einer späteren Großserienproduktion ist hoch.
